Need ravivad

  • Vigastus

Valuvastane ravim Omez kuulub prootonpumba inhibiitorite rühma. Omez'i toimeaine on omeprasool. Omeprasool pärsib soolhappe stimuleeritud ja basaalset sekretsiooni, põhjustades spetsiifilist toimet mao parietaalrakkude ensüümile H + / K + -ATPaas. Pärast sisemist kasutamist areneb omeprasooli toime 60 minuti jooksul kiiresti. Ravimi toime kestab 24 tundi. Pärast omeprasooli tühistamist toimub mao eksokriinsete näärmete sekretoorse aktiivsuse taastamine 3-5 päeva pärast. Omeprasool imendub kiiresti sooltest..

Omega-preparaadis sisaldub toimeaine happekindlates graanulites, seetõttu täheldatakse graanulite lahustumist ainult soolestikus. Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse 30-60 minuti pärast. Omeprasooli biosaadavus on 40%. Seotud plasmavalkudega 90% ravimist. Kliirens on 500–600 ml / min. Omeprasooli metabolism toimub maksas. Kõrvaldatud neerude kaudu (umbes 80%). Peamine metaboolne rada on seotud ensüümi CYP 2C19, spetsiifilise polümorfse isovormiga (S-fenüültioolhüdroksülaas). Ravimi peamine metaboliit on hüdroksüomeprasool (määratakse vereplasmas).

Krooniliste maksahaigustega inimestel, kellel on selle funktsiooni puudulikkus, suureneb oomi biosaadavus 100% -ni, kliirens väheneb 70 ml / min ja poolväärtusaeg tõuseb 3 tunnini. Neerufunktsioonide puudulikkuse korral ei erine oomeasi jaotus tervete vabatahtlike omast (kreatiniini kliirens 10–62 ml / min). Arvestades, et omeprasool eritub neerude kaudu organismist neerude kaudu, väheneb ravimi eliminatsioon otseses proportsioonis kreatiniini kliirensiga. Eakatel on oomeasi eliminatsiooni vähenenud, suurendades samal ajal biosaadavust.

Omeprasooli intravenoosse manustamisega kaasneb annusest sõltuv mao sekretsiooni pärssimine. Omeprasooli intravenoosse manustamise korral annuses 40 mg täheldatakse mao limaskesta sekretsiooni kiiret langust, mis sarnaneb ravimi korduva suukaudse manustamisega annuses 20 mg. Mao sekretsiooni pärssimisaste on päevas umbes 90%, seda nii intravenoosse infusiooni kui ka booluse manustamise korral. Omeprasooli keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg pärast intravenoosset manustamist on umbes 40 minutit, plasma plasmakliirens on 0,3–0,6 l / min.

Näidustused:
Erosive-haavandiline ösofagiit,
Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilised haavandid,
· Haavandiline protsess maos või kaksteistsõrmiksooles, mida võimendab mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine,
Stresshaavand,
Mao- või kaksteistsõrmiksoole lokaliseerimise korduvad peptilised haavandid, kellel on kalduvus komplikatsioonide tekkeks (relapsi vastane ravi),
Zollingeri-Elisoni sündroom,
· Osana Helicobacter pylori keerukatest likvideerimisskeemidest,
Pankreatiit,
Gastroösofageaalne reflukshaigus (relapsi vastane ravi),
Süsteemne mastotsütoos.

Kui suukaudne manustamine pole võimalik või kiire efekti saavutamiseks, kasutatakse omezi intravenoosset manustamist.

Kasutusviis:
Intravenoosne manustamine täiskasvanutele, kellel on gastroösofageaalne reflukshaigus või mao- / kaksteistsõrmiksoole paiknev peptiline haavand, on ette nähtud infusioonina annuses 40 mg päevas..

Zollinger-Ellisoni sündroomi korral on omeprasooli algannus 60 mg päevas, kuid võib välja kirjutada ka suurema annuse. Kui omeprasooli annus päevas on üle 60 mg, võib selle jagada kaheks infusiooniks. Peptiliste haavandite korral, mida komplitseerib seedetrakti verejooks, on oomezi algannus 80 mg päevas intravenoosselt (kiirusega 8 mg / tunnis). Tulevikus (3. kuni 21. päevani) lähevad nad üle oomeasi sisenemisele annuses 20 mg / päevas.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral ja gerontoloogilistel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Maksapuudulikkuse korral peaks oomi maksimaalne ööpäevane annus olema 10-20 mg. Intravenoosse infusiooni ravimit - omez 40 - manustatakse 20-30 minutit. Ühe pudeli sisu tuleb lahustada infusioonilahuse 5% dekstroosi või 0,9% naatriumkloriidi lahuses koguses 100 ml. Valmistatud lahus sobib kasutamiseks kogu päeva jooksul.

Omesi määramine sees. Kapsleid võetakse suu kaudu tervikuna: ärge närige ega murda. Refluksösofagiidi, mao- või kaksteistsõrmiksoole lokaliseerimise peptiliste haavandite korral kasutatakse enne hommikust sööki annust 20 mg päevas. Ravikuur on 14 päeva. Ebapiisava ravitoime korral (peptilise haavandi armistumist ei tekkinud) jätkatakse ravi veel 2 nädalat 14 nädala jooksul (või kuni täieliku armistumiseni). Tavaliselt paranevad peptilised kaksteistsõrmikuhaavandid, kui neid ravitakse oomeasiga (40 mg / päevas), 4 nädala pärast, maohaavandid või erosioonne refluksösofagiit paranevad 8 nädala pärast.

Zollinger-Ellisoni sündroomiga määratakse omez suu kaudu annuses 60 mg päevas. Ravi kestus sõltub haiguse kliinilisest pildist. Säilitusannus on 20-120 mg / päevas, mille määrab arst individuaalselt. Omeasi väljakirjutamisel annuses üle 80 mg / päevas jaguneb selle annus kaheks rakenduseks.
Omez kompileerib Helicobacter pylori likvideerimise rahvusvahelises standardprotokollis. Helicobacter pylori nakkuse korral toimub ravi vastavalt sellele protokollile..

Kõrvalmõjud:
Närvisüsteemist: pearinglus, liigne higistamine, peavalu, agitatsioon, unisus, paresteesia, unetus, nägemiskahjustused, hallutsinatsioonid ja depressioon patsientidel, kellel on neile eelsoodumus.
Seedetraktist: kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, stomatiit, suukuivus, maitsehäired, transaminaaside ja maksaproovide aktiivsuse ajutine suurenemine.
Lihas-skeleti süsteemist: müalgia, lihasnõrkus, artralgia.
Ülitundlikkusreaktsioonid: urtikaaria, lööve, polümorfne erüteem.
Muu: palavik, perifeerne turse.

Vastunäidustused:
Allergilised reaktsioonid omeprasooli või oomeasi muude komponentide suhtes.

Rasedus:
Omez on vastunäidustatud rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele..

Koostoimed teiste ravimitega:
Ravimi metabolism toimub hepatotsüütides koos tsütokroom P450 ensüümsüsteemi osalusega, mille tulemusel määratakse see ettevaatlikult koos fenütoiini, diasepaami ja varfariiniga. Selliste kombinatsioonide korral aeglustab omeprasool loetletud ravimite eliminatsiooni, mis nõuab nende annuste vähendamist.
Klaritromütsiini ja omeprasooli plasmakontsentratsiooni suurenemine leiti koos kasutamisel.

Üleannustamine:
Spetsiifiline antidoot pole teada. Annuse ületamine 160 mg piires ei põhjustanud patsiendi elu ohustavaid sümptomeid.

Väljalaske vorm:
Omez - 20 mg omeprasooli kapsleid. Karbis 10 või 30 kapslit. Kapslid on kõvad, želatiinilised, läbipaistvad. Kork on roosa, kere värvitu. Kapsli mõlemal küljel on kiri "OMEZ". Kapsli sisu on peaaegu valged või valged graanulid.
Omez 40 - lüofiliseeritud infusioonilahuse pulber. Pudelis 40 mg omeprasooli.

Ladustamistingimused:
Niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Ülesehitus:
Omez kapslid
Toimeaine: omeprasool.
Muu: naatriumlaurüülsulfaat, kahealuseline naatriumfosfaat, sahharoos, puhastatud vesi.

Omez lüofiliseeritud pulber infusioonilahuse valmistamiseks
Toimeaine: omeprasool.
Muu: veevaba naatriumkarbonaat.

Lisaks:
Enne ja pärast ravi tuleb läbi viia mao ja kaksteistsõrmiksoole endoskoopiline uuring. Kuna omez võib leevendada pahaloomulise haiguse sümptomeid, võib ravi edasi lükata õige diagnoosi..

Need ravivad

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Omez on sünteetiline haavandivastane ravim.

farmakoloogiline toime

Toimeainel Omez on haavavastane toime, mis vähendab basaalse ja stimuleeritud sekretsiooni taset. Juhiste kohaselt ei sõltu oomezi terapeutiline toime stiimuli olemusest.

Dommezidoonil, mis on osa Omez D-st, on antiemeetiline toime, see suurendab söögitoru alumise sulgurlihase tooni ja kiirendab ka mao tühjenemist, kui see protsess aeglustub..

Reeglina ilmneb ravimi toime kiiresti, esimese tunni jooksul pärast manustamist ja kestab vähemalt päev.

Omez vabastamise vorm

Omez on saadaval kahte tüüpi kapslites:

  • Läbipaistvad värvitu roosa värvi kapslid, mis sisaldavad 20 mg omeprasooli;
  • Lilla korgiga Omez D valged kõvad kapslid, mis sisaldavad 10 mg omeprasooli ja domperidooni.

Ribadeks 10 tükki.

Lisaks toodetakse Omez lüofilisaadina infusioonilahuse valmistamiseks. Ühes pudelis - 40 mg omeprasooli valge pulbri või ühtlase poorse koogi kujul.

Näidustused Omez

Juhiste kohaselt kasutatakse Omezit:

  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud mao- ja kaksteistsõrmiksoole erosiivsed-haavandilised kahjustused;
  • Refluksösofagiit;
  • Stresshaavandid;
  • Zollingeri-Elisoni sündroom.

Kompleksse ravi osana on Omez'i näidustatud ka Helicobacter pyloriga seotud mao- ja kaksteistsõrmiksoole erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste korral.

Omez D on näidustatud kasutamiseks düspepsia ja gastroösofageaalse refluksi ravis, mida on keeruline monoteraapiana kasutada histamiini H2 retseptori antagonistide või prootonpumba inhibiitoritega.

Vastunäidustused

Omezil on lai valik vastunäidustusi. Te ei tohiks ravimit võtta:

  • Raseduse ajal;
  • Lapsepõlves;
  • Imetamise ajal;
  • Suurenenud tundlikkusega Omez'i komponentide suhtes.

Juhiste kohaselt on Omez D vastunäidustatud lapsepõlves, imetamise ajal, samuti koos:

  • Seedetrakti verejooks;
  • Prolaktiini sekreteeriv hüpofüüsi kasvaja;
  • Mao või soolte perforatsioon;
  • Mao või soolte mehaaniline obstruktsioon.

Rangete näidustuste kohaselt võib Omez D'i võtta raseduse ajal.

Annustamine Omez

Omeasi annus ja kasutamise kestus sõltuvad haigusest:

  • Kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi ägenemise korral võetakse tavaliselt kuu jooksul 1 kapsel päevas. Mõnel juhul võib olla vajalik kahekordne annus. Läbivaatuste kohaselt võib Omez'i võtta sõltumata toidu tarbimisest;
  • Zollinger-Ellisoni sündroomi korral on algannus tavaliselt 3 oomezi kapslit päevas. Mõnel juhul on vajalik kahekordne suurendamine, seejärel tuleb päevane annus jagada kaheks annuseks. Omez'i võib intravenoosselt kasutada ka suukaudse ravi võimatuse korral;
  • Maohaavandi ägenemisega, seedetrakti erosiivsete-haavandiliste kahjustustega, mis on põhjustatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest, samuti erosive-haavandilise ösofagiidiga, on vaja pikemat ravi - kuni kaks kuud. Omez vastavalt juhistele võtke 1-2 kapslit päevas või vajadusel 40 mg intravenoosselt;
  • Mendelssohni sündroomi korral määratakse Omez öösel 40 mg intravenoosse infusioonina ja ka vähemalt kaks tundi enne operatsiooni;
  • Kui likvideerida Helicobacter pylori antibakteriaalsete ravimitega samal ajal, võtke nädala jooksul kaks korda päevas 1 kapsel omezat..

Refluksösofagiidi, peptiliste haavandite ja kaksteistsõrmiksoole haavandi retsidiividevastase ravimina on efektiivne oomezi pikaajaline kasutamine - kuni kuus kuud, üks kapsel päevas.

Omez D ütluste kohaselt on soovitatav võtta üks kapsel 10-20 minutit enne sööki kaks korda päevas.

Omezi infusioonilahus valmistatakse vahetult enne kasutamist, selleks tuleks kasutada ainult säilitusaineteta 5% glükoosilahust. Pärast vähemalt 5 ml lahusti lisamist viaali loksutage seda seni, kuni lüofilisaat on täielikult lahustunud. 100 ml ettevalmistatud Omezi lahuse lisamise kestus peaks olema vähemalt pool tundi.

Enne Omez'i kasutamise alustamist tuleks välistada pahaloomuliste protsesside esinemine, eriti maohaavandi korral, kuna ravimi võtmine võib sümptomeid peita ja õige diagnoosi edasi lükata.

Kõrvalmõjud

Reeglina on Omez arvustuste kohaselt hästi talutav, kuid mõnel juhul võib see põhjustada pöörduvaid kõrvaltoimeid, mis avalduvad enamasti järgmiste vormidena:

  • Kõhuvalu, maitsehäired, kõhulahtisus või kõhukinnisus, iiveldus, puhitus, oksendamine, suukuivus, stomatiit;
  • Agranulotsütoos, leukopeenia, pantsütopeenia, trombotsütopeenia;
  • Paresteesia, agitatsioon, peavalu, unetus, pearinglus, unisus, depressioon, hallutsinatsioonid;
  • Angioödeem, urtikaaria, interstitsiaalne nefriit, bronhospasm, anafülaktiline šokk;
  • Lihasnõrkus, müalgia ja artralgia;
  • Sügelus, mitmevormiline erüteem, alopeetsia, valgustundlikkus;
  • Perifeerne turse, nägemiskahjustus, palavik, suurenenud higistamine, günekomastia.

Raskete maksahaiguste korral võib Omez vastavalt ülevaated põhjustada hepatiiti, entsefalopaatiat ja maksafunktsiooni kahjustust..

Omez D kasutamisega võivad kaasneda ka mööduvad soolekrambid, hüperprolaktineemia ja ekstrapüramidaalsed häired..

Omeasi suurtes annustes kasutamist ei tohiks lubada, et mitte põhjustada üledoosi, mis avaldub uimasuse või agitatsioonina, suu kuivus, nägemise hägustumine, iiveldus, peavalu, segasus, suurenenud higistamine, arütmia.

Ladustamistingimused

Omez on B-nimekirjas olev retseptihaavandite vastane ravim. Kapslite kõlblikkusaeg on 36 kuud, lahuse valmistamiseks mõeldud lüofilisaat ei ole pikem kui 24 kuud.

Need ravivad

Kapsel sisaldab toimeainena omeprasooli, aga ka lisaaineid: kahealuseline naatriumfosfaat, sahharoos, naatriumlaurüülsulfaat, puhastatud vesi. Ravim on saadaval ka lüofiliseeritud pulbri kujul, mida kasutatakse lahuse valmistamiseks. See sisaldab ka toimeainet omeprasooli, samuti abiainet veevaba naatriumkarbonaati.

Vabastusvorm

Toote vabastamisvorm - kapslid ja pulber.

Želatiinkapslid on tahked, kapsli korpus on läbipaistev, kork on roosa. Kapsli mõlemal küljel on silt "OMEZ". Valged graanulid täidavad kapsli. Pakend sisaldab 10 või 30 kapslit.

Seda turustatakse ka lüofiliseeritud pulbrina, millest valmistatakse Hinduia lahus (Omez iv). Pudelis on 40 mg ravimit.

farmakoloogiline toime

Nagu märkused kinnitavad, on see ravim haavandivastane ravim, mis kuulub prootonpumba inhibiitorite rühma. Kapsleid sisaldav toimeaine omeprasool pärsib soolhappe sekretsiooni, omades spetsiifilist toimet maorakkude ensüümile H + -K + -ATPaas. Selle tagajärjel on vesinikkloriidhappe sünteesi viimane etapp selle mõjul blokeeritud. Selle tulemusel väheneb basaalse ja stimuleeritud sekretsiooni tase sõltumata stiimuli tüübist.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi kasutamine sisemiselt viib efekti kiire arenguni: see avaldub 1 tunni jooksul. Veel Omez'i tabletid kehtivad 24 tundi..

Pärast ravimi kasutamist taastatakse mao eksokriinsete näärmete sekretoorne aktiivsus umbes 3-5 päeva pärast. Omeprasooli iseloomustab kiire imendumine soolestikust. Kuna preparaadis sisalduv toimeaine sisaldub graanulites, mis on happe suhtes vastupidavad, lahustuvad need ainult soolestikus. Plasmas täheldatakse kõrgeimat kontsentratsiooni 30–60 minuti pärast. Omeprasooli biosaadavus on 40%. Ravimi suhe plasmavalkudega on 90%. Metaboliseeritakse maksas.
Eritub neerude kaudu.

Intravenoosse annusest sõltuva mao sekretsiooni pärssimise kasutuselevõtuga. Omeprasooli poolväärtusaeg pärast intravenoosset manustamist on umbes 40 minutit.

Näidustused Omez

Omez'i näidustused on järgmised:

  • kaksteistsõrmiksoole, mao peptilised haavandid;
  • erosiivne ja haavandiline ösofagiit;
  • haavandilised protsessid, mis on seotud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite raviga;
  • stresshaavand;
  • mao- või kaksteistsõrmiksoole lokaliseerimise peptilised korduvad haavandid;
  • Zollingeri-Elisoni sündroom;
  • pankreatiit
  • gastroösofageaalne reflukshaigus;
  • süsteemne mastotsütoos.

Kui ravimi sissevõtmise võimalust pole, kuid kasutamisnäidustused on olemas, võib ravimit manustada intravenoosselt.

Raviarst võib laiendada loetelu, millest Omezit endiselt kasutatakse.

Omez'i vastunäidustused

Järgmised vastunäidustused:

  • ülitundlikkus;
  • rasedus ja imetamine;
  • lapsepõlv.

Neeru- ja maksapuudulikkusega inimestel tuleb võtta ettevaatlikke kapsleid. Sellisel juhul peaks ravimi kasutamise meetodi ja annuse määrama ainult spetsialist.

Oomezi kõrvaltoimed

Üldiselt on nende ravimite ravis kõrvaltoimed harvad. Võimalikud on järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedesüsteem: kõhuvalu, iiveldus, puhitus, maitsehäired, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.
  • Vereloomeorganid: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.
  • Närvisüsteem: peavalu, pearinglus, depressioon.
  • Lihas-skeleti süsteem: myasthenia gravis, artralgia, müalgia.
  • Integument: lööve, kihelus, valgustundlikkus.
  • Allergilised ilmingud: urtikaaria, palavik, bronhospasm.
  • Lisaks võib harvadel juhtudel esineda nägemiskahjustusi, halb enesetunne, higistamine.

Kasutusjuhend Omez (meetod ja annus)

Patsient peab kapslid alla neelamata või närimata neelama. Millal omez tablette juua? Hommikul, enne söömist.

Kui Omezi tabletid on välja kirjutatud peptilise haavandi, refluksösofagiidi korral, näevad kasutusjuhendid ette, et ravimit kasutatakse annuses 20 mg päevas, hommikul tühja kõhuga. Ravimit tuleb võtta 14 päeva jooksul. Kui peptiline haavand ei ole raviperioodi jooksul paranenud, võib ravi jätkata veel kaks nädalat. Reeglina ilmneb ravimi võtmisel kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi armistumine 4 nädala pärast.

Zollinger-Ellisoni sündroomi ravi hõlmab 60 mg ravimi võtmist päevas. Juua, kuidas juua - enne või pärast sööki on juhistes ka märge: ravimit võetakse enne sööki. Seejärel määrab arst säilitusannused.

Gastriidiga kestab ravi 1 kuni 2 nädalat. Gastriidi ravi eesmärk on ärritunud mao sümptomite kõrvaldamine. Sel juhul on ette nähtud 1 kapsel päevas. Lisaks ütleb raviarst teile, kuidas Omez'i võtta pärast diagnoosimist gastriidi korral.

Pankreatiidiga on see ette nähtud tervikliku ravi osana. Eeldatakse, et selline ravi aitab leevendada patsiendi kõrvetisi, vähendada valu ja pankrease stressi. Ravi kestus sõltub sümptomite tõsidusest. Algselt määratakse kaks kapslit päevas, seejärel praktiseeritakse säilitusravi - 1 kapsel päevas. Kui kõrvetisi ei tohiks kasutada ilma arsti eelneva nõusolekuta.

Intravenoosne manustamine toimub sõltuvalt haigusest annuses 40 mg kuni 80 mg päevas. Kui annus on alates 60 mg, võib selle jagada kaheks süsteks. Pärast ägedate sümptomite eemaldamist harjutatakse üleminekut ravimi suukaudsele manustamisele. Valmistatud lahus sobib üheks päevaks.

Üleannustamine

Vikipeedia soovitab, et üledoseerimine ei põhjusta eluohtlikke sümptomeid. Sel juhul võib tekkida nägemise hägustumine, suu kuivus, unisus, peavalud, tahhükardia. Kasutatakse sümptomaatilist ravi. Hemodialüüs ei ole piisavalt efektiivne.

Koostoime

Samaaegse manustamisega võib see vähendada ampitsilliini estrite, raudsoolade, ketokonasooli, itrakonasooli imendumist.

Omeprasool suurendab diasepaami, kaudsete antikoagulantide, fenütoiini kontsentratsiooni ja vähendab nende eritumist..

Suukaudse omeprasooli ja klaritromütsiini kombineeritud kasutamisel suureneb nende ainete kontsentratsioon vereplasmas.

Müügitingimused

Omezi apteek on saadaval retsepti alusel..

Ladustamistingimused

Hoidke toodet kuivas ja pimedas kohas, õhutemperatuuril mitte üle 25 ° C.

Säilitusaeg

Kapslite kõlblikkusaeg on 3 aastat..

erijuhised

Võimalik on võtta kapsleid samaaegselt toiduga, millest ravim ei kaota oma tõhusust.

Enne kapslite võtmist või Omez'i intravenoosset kasutamist peate välistama pahaloomulised protsessid, kuna ravi võib sümptomeid varjata, lükates sellega edasi diagnoosi.

Mõnikord võib esineda olukordi, kus tuleb vältida terve kapsli, mille jaoks ravimit kasutatakse, neelamist järgmisel viisil: kapsel avatakse ja selle sisu segatakse pehme õunakastmega (1 supilusikatäis). Muul viisil ei saa te kapsli sisu võtta..

Ravimi mõju sõidukite juhtimise ja täppisseadmetega töötamise võimele on ebatõenäoline.

Omez 20 mg - kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Preparaadi kaubanimi:

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Annustamisvorm:

Struktuur

Toimeaine: omeprasool 20 mg.
Abiained:
Graanulid: mannitool 143,567 mg, laktoos 10,14 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,545 mg, naatriumvesinikfosfaat 0,923 mg, sahharoos 8,951 mg, sahharoos (25/30) 25,524 mg, hüpromelloos 6 cps 0,139 mg..
Katvus: hüpromelloos 6 cps 10,49 mg.
Enterokatte vorm: metakrüülhappe ja metüülmetakrülaadi kopolümeer [1: 1] (metakrüülhappe kopolümeer [tüüp C]) 37,8 mg, naatriumhüdroksiid 0,504 mg, makrogool-6000 4,536 mg, talk 4,41 mg, titaandioksiid 3,15 mg.

Kõvade želatiinkapslite nr 2 koostis:
propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumlaurüülsulfaat, vesi, värvaine asorubiin (E122) (kapsli kork), želatiin.

Kirjeldus

Kõvad želatiinist läbipaistvad kapslid suurusega "2" värvitu kere, roosa korgi ja musta märgistusega "OMEZ" kapsli mõlemal küljel.
Kapsli sisu on valge või peaaegu valge värvusega graanulid.

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX-kood: A02BC01

Farmakoloogilised omadused

Toimemehhanism
Omeprasool on nõrk alus. See kontsentreeritakse mao limaskesta parietaalrakkude sekretoorsete tuubulite happelisse keskkonda, see aktiveeritakse ja pärsib prootonpumpa, ensüümi H + / K + -ATPase.
Omeprasooli toime maos soolhappe moodustumise viimases etapis on annusest sõltuv ja tagab soolhappe basaalse ja stimuleeritud sekretsiooni väga tõhusa pärssimise, sõltumata stimuleerivast tegurist.

Mõju maomahla sekretsioonile
Igapäevase suukaudse manustamisega omeprasool tagab soolhappe happe sekretsiooni kiire ja tõhusa päikeselise ja öise pärssimise.
Maksimaalne toime saavutatakse 4 päeva jooksul pärast ravi. Kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel põhjustab omeprasool annuses 20 mg püsivat 24-tunnise maohappesuse langust vähemalt 80%. Sellega väheneb soolhappe keskmine maksimaalne kontsentratsioon pärast pentagastriiniga stimuleerimist 70% võrra 24 tunni jooksul.
Kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel hoiab 20 mg omeprasool päevas suukaudselt manustatuna intragastraalset pH väärtust ≥ 3 keskmiselt 17 tundi päevas..
Vesinikkloriidhappe sekretsiooni pärssimine sõltub omeprasooli farmakokineetilise kõvera „kontsentratsiooni-aja” (AUC) alusest pinnast, mitte ravimi kontsentratsioonist plasmas konkreetsel ajahetkel.

Toime Helicobacter pylorile
Omeprasoolil on bakteritsiidne toime Helicobacter pylori suhtes in vitro.
Helicobacter pylori likvideerimisega koos omeprasooliga koos antibakteriaalsete ainetega kaasneb sümptomite kiire kõrvaldamine, seedetrakti limaskestade defektide paranemise kõrge tase ja peptilise haavandi pikaajaline remissioon, mis vähendab komplikatsioonide, näiteks verejooksu tõenäosust, samuti pideva säilitusraviga..

Muud vesinikkloriidhappe sekretsiooni pärssimisega seotud toimed
Patsientidel, kes võtavad ravimeid, mis alandavad mao näärmete sekretsiooni pika aja jooksul, täheldatakse sagedamini näärmete tsüstide moodustumist maos; tsüstid on healoomulised ja mööduvad iseseisvalt ravi jätkamise taustal. Vesinikkloriidhappe sekretsiooni vähenemine maos põhjustab Salmonella spp., Campylobacter spp. Põhjustatud sooleinfektsioonide tekke riski väikest suurenemist. ja Clostridium difficile.
Ravi ajal ravimitega, mis alandavad mao näärmete sekretsiooni, tõuseb gastriini kontsentratsioon vereseerumis. Vesinikkloriidhappe sekretsiooni vähenemise tõttu suureneb kromograniin A kontsentratsioon (vt jaotist "Erijuhised").

Farmakokineetika

Imemine
Omeprasool imendub seedetraktist kiiresti, omeprasooli maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas saabub 0,5–1 tunni pärast. Biosaadavus pärast ühekordset suukaudset manustamist on 30–40%, pärast pidevat manustamist üks kord päevas tõuseb biosaadavus 60% -ni. Söömine ei mõjuta omeprasooli biosaadavust.

Levitamine
Omeprasooli seondumise indeks plasmavalkudega on umbes 95%, jaotusruumala on 0,3 l / kg.

Ainevahetus
Osa omeprasoolist metaboliseerub maksas süsteemselt CYP2C19 ja CYP3A4 isoensüümide osalusel, moodustades inaktiivseid sulfooni, sulfiidi ja hüdroksü-omeprasooli metaboliite. Omeprasool, mida parietaalsed rakud aktiivsete metaboliitide moodustamisel ei hõlma, metaboliseeritakse maksas täielikult ka CYP2C19 ja CYP3A4 isoensüümide osalusel.
Plasma kogukliirens on 0,3–0,6 l / min.

Aretus
Poolväärtusaeg on umbes 40 minutit (30-90 minutit). Ligikaudu 80% eritub metaboliitidena neerude kaudu ja ülejäänud soolestiku kaudu.

Spetsiaalsed patsiendirühmad
Eakatel ega neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel omeprasooli biosaadavuses olulisi muutusi ei toimunud. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel täheldatakse omeprasooli biosaadavuse suurenemist ja plasma kliirensi olulist langust.

Näidustused

Üle 2-aastased, kehakaaluga üle 20 kg:
gastroösofageaalse refluksihaiguse ravis;

üle 4-aastased, kehamassiga üle 20 kg: Helicobacter pylori põhjustatud kaksteistsõrmikuhaavandite ravis.
Muude näidustuste ohutus ja efektiivsus lastel ei ole kindlaks tehtud.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus omeprasooli, asendatud bensimidasoolide või ravimi muude komponentide suhtes.
  • Sahharoosi / isomaltaasi defitsiit, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire (sahharoosi sisalduse tõttu valmistises).
  • Samaaegne kasutamine erlotiniibi, posakonasooli, nelfinaviiri ja atasanaviiriga.
  • Omeprasooli kasutamine lastel on vastunäidustatud, välja arvatud järgmistel juhtudel: üle 2-aastastel lastel gastroösofageaalne reflukshaigus ja Helicobacter pylori põhjustatud kaksteistsõrmikuhaavand üle 4-aastastel lastel (vt lõik "Annustamine ja manustamine")..

Hoolikalt

Enne ravimi kasutamist peate arstiga nõu pidama järgmistel juhtudel:

  • varem diagnoositud maohaavandi juuresolekul; raske maksahaigus, millega kaasneb maksapuudulikkus; neerupuudulikkus; kollatõbi; eelmine seedetrakti operatsioon;
  • "murettekitavate" sümptomite esinemisel: oluline kehakaalu spontaanne langus, korduv oksendamine, vere lisamisega oksendamine, väljaheidete värvuse muutus (tõrvatool - melena), neelamishäired
  • koos uute sümptomite ilmnemise või olemasolevate sümptomite muutumisega seedetraktist;
  • samaaegsel kasutamisel ühe või mitme järgmise ravimiga: klopidogreel, digoksiin, ketokonasool, itrakonasool, varfariin, tsilostasool, diasepaam, fenütoiin, sakvinaviir, takroliimus, klaritromütsiin, vorikonasool, rifampitsiin, naistepuna (muu tähendab ").
Osteoporoos. Ehkki põhjuslikku seost omeprasooli kasutamisega osteoporoosiga seotud luumurdudega ei ole kindlaks tehtud, peaksid patsiendid, kellel on osteoporoosi või selle taustal esinevate luumurdude tekke oht, olema asjakohase kliinilise järelevalve all..

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud

  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandiga (sealhulgas relapsi ennetamiseks) - 20 mg üks kord päevas; patsientidele, kes on muude haavandivastaste ravimite suhtes resistentsed, on ette nähtud annus 40 mg päevas, kaksteistsõrmikuhaavandi ravikuur - 2 nädalat, vajadusel - kuni 4 nädalat; maohaavandiga - 4-8 nädalat.
  • Gastroösofageaalse refluksihaiguse (GERD) korral sõltuvalt söögitorupõletiku raskusastmest 20 mg kuni 80 mg päevas. Põhikursuse kestus sõltub ka ösofagiidi raskusest ja on 4–8 nädalat. Säilitusravi tuleb läbi viia väikseimas efektiivses annuses, sealhulgas nõudmisel ja katkendlikel ravikuuridel. Säilitusravi kestuse määrab arst..
  • Hüpersekretoorsete seisundite korral (Zollinger-Ellisoni sündroom, seedetrakti stressi tekitavad haavandid, polüendokriinne adenomatoos, süsteemne mastotsütoos) - 60 mg; vajadusel suurendage annust 80-120 mg-ni päevas (sel juhul on see ette nähtud 2-3 annusena).
  • Helicobacter pylori likvideerimiseks peptilise haavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandiga nakatunud patsientidel võib vastavalt Maastricht-4 töörühma soovitustele lisada Omez ® järgmistesse raviskeemidesse:

Esimene rida (standardne kolmekordne vooluring)
Omez ® 20 mg 2 korda päevas + klaritromütsiin 500 mg 2 korda päevas + amoksitsilliin 1000 mg 2 korda päevas. Teraapia efektiivsuse suurendamiseks on võimalik välja kirjutada Omez ® annuses 40 mg (2 kapslit 20 mg) 2 korda päevas (kahekordistades standardannuse) ja pikendades ravikuuri kestust 7-10-14 päevani..

Teine rida (neljakomponentne)
Seda kasutatakse juhul, kui standardne kolmekordne ravi on ebaefektiivne või kui penitsilliinirühm on talumatu. Vismuttrikaliumditsitraat (120 mg 4 korda päevas) kombinatsioonis Omeziga 20 mg 2 korda päevas, tetratsükliiniga (500 mg 4 korda päevas), metronidasooliga (500 mg 4 korda päevas) 10 päeva.

Kolmas rida ja muud alternatiivsed ravivõimalused on ette nähtud H. pylori individuaalse tundlikkuse uuringu põhjal antibakteriaalsete ravimite suhtes.

- Mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta vigastuste ennetamiseks ja raviks, mis on põhjustatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de gastroopaatia) kasutamisest, näiteks düspepsia, limaskesta erosioon, peptiline haavand, on Omez ® ennetamiseks ette nähtud 20 mg päevas 30 minutit enne hommikusööki kogu MSPVA-de ravikuuri vältel; ravi eesmärgil - annuses 20 mg 2 korda või üks kord 40 mg päevas 4-8 nädala jooksul.

- Mendelssohni sündroomi (aspiratsioonipneumoniit) ennetamiseks - 40 mg üks kord.

Lapsed

üle 2-aastased, kehakaaluga üle 20 kg: gastroösofageaalse refluksihaiguse korral on soovitatav Omez ® välja kirjutada annuses 20 mg üks kord päevas 4–8 nädala jooksul (omeprasooli soovitatav annus gastroösofageaalse refluksihaiguse raviks lastel on 0,7). -3,3 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas);

üle 4-aastased, kehakaaluga üle 20 kg: kaksteistsõrmiksoole haavandiga, mille on põhjustanud Helicobacter pylori, annuses 20 mg üks kord päevas kombinatsioonis antibakteriaalsete ravimitega (oomeprasooli soovitatav annus Helicobacter pylori likvideerimise skeemides pediaatrilises praktikas on 1- 2 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas).

Ravimi kasutamine erijuhtudel

Neerufunktsiooni kahjustus. Annust ei ole vaja kohandada.
Maksafunktsiooni kahjustus. Maksapuudulikkusega patsientidel suureneb omeprasooli biosaadavus ja kliirens. Sellega seoses ei tohiks terapeutiline annus ületada 20 mg päevas.
Eakas vanus. Omeprasooli metabolismi kiirus eakatel on vähenenud, kuid annuse kohandamine pole vajalik.

Kõrvalmõju

Immuunsüsteemi häired:
harva - ülitundlikkusreaktsioonid: palavik, angioödeem, anafülaktiline reaktsioon / anafülaktiline šokk.

Ainevahetus- ja toitumishäired:
harva - hüponatreemia; esinemissagedus pole teada - hüpomagneseemia, mis rasketel juhtudel võib põhjustada hüpokaltseemiat, hüpokaleemiat.

Vaimsed häired:
harva - unetus; harva - suurenenud ärrituvus, depressioon, pöörduv segadus;
väga harva - agressioon, hallutsinatsioonid.

Närvisüsteemi rikkumised:
sageli peavalu;
harva - pearinglus, paresteesia, unisus;
harva - maitsehäire.

Nägemisorgani rikkumised:
harva - nägemishäired, sealhulgas nägemisväljade vähenemine, visuaalse taju raskuse ja selguse vähenemine (kaovad tavaliselt pärast ravi katkestamist).

Kuulmis- ja labürindihäired:
harva - halvenenud kuulmise taju, sealhulgas “tinnitus” (kaob tavaliselt pärast ravi katkestamist), vertiigo (enda keha või ümbritsevate objektide ketramise tunne).

Hingamissüsteemi, rindkere ja mediastiinumi organite häired:
harva - bronhospasm.

Seedetrakti häired:
sageli - kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine;
harva suu kuivus, stomatiit, seedetrakti kandidoos, mikroskoopiline koliit, keele värvuse muutumine pruuniks-mustaks ja healoomuliste süljenäärme tsüstide ilmnemine klaritromütsiini kasutamisel (nähtused on pärast ravi katkestamist pöörduvad);
üksikjuhud - mao näärmetsüstide moodustumine pikaajalise ravi ajal ja samaaegsel kasutamisel klaritromütsiiniga (soolhappe sekretsiooni pärssimise tagajärg on healoomuline, pöörduv).

Maksa ja sapiteede rikkumised:
harva - maksaensüümide ja aluselise fosfataasi (pöörduv) suurenenud aktiivsus;
harva - hepatiit (koos ikterusega või ilma);
väga harva - maksapuudulikkus, entsefalopaatia varasema raske maksahaigusega patsientidel.

Naha ja nahaaluste kudede häired:
harva - dermatiit, nahasügelus, nahalööve, urtikaaria;
harva - alopeetsia, valgustundlikkusreaktsioonid naha punetuse kujul pärast ultraviolettkiirgust, multiforme erüteem, eksudatiivne toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevens-Johnsoni sündroom (tugev erüteem, mida iseloomustavad laigud ja villid nahal ja limaskestadel kõrge temperatuuri ja liigesevalude taustal).

Lihas-skeleti ja sidekoe rikkumised:
harva - selgroolülide, randmeluude ja reieluupeade luumurrud, mis on seotud osteoporoosiga (vt lõik "Erijuhised"), harva - artralgia, lihasvalu, lihasnõrkus.

Neerude ja kuseteede rikkumised:
harva - interstitsiaalne nefriit.

Suguelundite ja piimanäärme rikkumised:
harva - günekomastia.

Üldised häired süstekohal:
harva - halb enesetunne, perifeerne turse; harva - liigne higistamine.

Kõrvaltoimete ilmnemisel, mida pole selles juhendis loetletud, peate viivitamatult arstiga nõu pidama.

Üleannustamise sümptomid, abinõud üleannustamise korral

Ravi: sümptomaatiline. Vajadusel maoloputus, aktiivsöe määramine. Hemodialüüs ei ole piisavalt efektiivne.

Koostoimed teiste ravimitega

Enne kui te saate ravi ühe või enama käesolevas jaotises nimetatud ravimiga, peate enne Omez'i kasutamist konsulteerima arstiga. Vesinikkloriidhappe sekretsiooni vähenemine maos omeprasooli ja teiste prootonpumba inhibiitoritega ravi ajal võib põhjustada teiste ravimite imendumise vähenemist või suurenemist, mille imendumine sõltub keskmise happesusest.

PH-st sõltuva imendumisega ained
Nagu teisedki maomahla happesust vähendavad ravimid, võib ka omeprasoolravi põhjustada ketokonasooli, itrakonasooli, posakonasooli, erlotiniibi, raua ja tsüanokobalamiini preparaatide imendumise vähenemist. Vältige koosmanustamist omeprasooliga.

Digoksiin
Omeprasooliga samaaegsel kasutamisel tõuseb digoksiini biosaadavus 10% (võib olla vajalik digoksiini annustamisskeemi korrigeerimine). Nende ravimite kasutamisel eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

Klopidogreel
Uuringute tulemuste kohaselt täheldati koostoimet klopidogreeli (küllastusannus 300 mg, säilitusannus 75 mg / päevas) ja omeprasooli (80 mg päevas suu kaudu) vahel, mis vähendab klopidogreeli aktiivse metaboliidi kokkupuudet ja vähendab trombotsüütide agregatsiooni pärssimist. Täheldatud toime tuleneb tõenäoliselt omeprasooli inhibeerivast toimest CYP2C19 isoensüümile. Seetõttu tuleks vältida omeprasooli ja klopidogreeli samaaegset kasutamist..

Antiretroviirusravimid
PH tõus omeprasoolravi ajal võib mõjutada retroviirusevastaste ravimite imendumist. Samuti on võimalik koostoime CYP2C19 isoensüümi tasemel. Omeprasooli ja mõnede retroviirusevastaste ravimite, näiteks atasanaviiri ja nelfinaviiri koos kasutamisel täheldatakse omeprasoolravi taustal nende kontsentratsiooni langust seerumis. Omeprasooliga samaaegsel kasutamisel väheneb atasanaviiri farmakokineetilise kõvera alune pindala 75%. Sellega seoses on omeprasooli kombineeritud kasutamine retroviirusevastaste ravimitega nagu atasanaviir ja nelfinaviir vastunäidustatud.
Omeprasooliga samaaegsel kasutamisel täheldatakse sakvinaviiri / ritonaviiri plasmakontsentratsiooni tõusu kuni 70%, samal ajal kui HIV-nakkusega patsientide ravi talutavus ei halvene.

Takroliimus
Omeprasooli ja takroliimuse samaaegsel kasutamisel täheldati takroliimuse kontsentratsiooni suurenemist vereseerumis, mis võib vajada annuse kohandamist. Omeprasooliga kombineerimisel on vaja kontrollida kreatiniini kliirensit ja takroliimuse kontsentratsiooni vereplasmas..

Metotreksaat
Metotreksaadi ja prootonpumba inhibiitorite kombineeritud kasutamisel ilmnes mõnedel patsientidel metotreksaadi kontsentratsiooni vereplasmas kerge tõus. Metotreksaadi suurte annustega ravimisel tuleb omeprasooli kasutamine ajutiselt katkestada.

Ravimid, mille metabolismis osaleb isoensüüm CYP2C19
Samaaegsel kasutamisel koos omeprasooliga võivad varfariini (R-varfariini), diasepaami, fenütoiini, tsütosooli, imipramiini, klomipramiini, tsütopopramiini, heksobarbitaali, disulfiraami ja teiste maksas metaboliseeruvate ravimite plasmakontsentratsiooni suurenemine ning isoensüümi osalusel metaboliseeruda. nende ravimite annust on vaja vähendada). Siiski ei mõjuta omeprasooli 20 mg päevas võtmine pika aja jooksul fenütoiini kasutavatel patsientidel fenütoiini kontsentratsiooni vereplasmas. Omeprasooli kasutamisel varfariini või muid K-vitamiini antagoniste saavatel patsientidel on vajalik rahvusvahelise normaliseeritud suhte jälgimine. Samal ajal ei põhjusta samaaegne ravi omeprasooliga ööpäevases annuses 20 mg pikaajalist varfariini saavatel patsientidel hüübimisaja muutumist..

CYP2C19 ja / või CYP3A4 isoensüümide inhibiitorid
Samaaegne kasutamine isoensüümide CYP2C19 ja / või CYP3A4 inhibiitoritega aeglustab omeprasooli metabolismi..
Omeprasooli koos klaritromütsiini või erütromütsiiniga kasutamisel tõuseb omeprasooli kontsentratsioon vereplasmas.
Vorikonasooli ja omeprasooli kooskasutamine suurendab omeprasooli farmakokineetilise kõvera "kontsentratsiooni-aja" all olevat pinda.
Omeprasooli pikaajalise kasutamise korral võib raske maksapuudulikkusega patsientidel olla vajalik omeprasooli annuse kohandamine koos isoensüümide CYP2C19 ja / või CYP3A4 inhibiitoritega. Lühikese kombineeritud kasutamise korral ei ole omeprasooli suurte annuste hea taluvuse tõttu annuse kohandamine vajalik.

Isoensüümide CYP2C19 ja CYP3A4 indutseerijad
Isoensüümide CYP2C19 ja CYP3A4 indutseerijad, näiteks rifampitsiin, naistepuna preparaadid (Hypéricum perforátum) võivad koos omeprasooliga põhjustada omeprasooli kontsentratsiooni vähenemist vereplasmas omeprasooli metabolismi kiirenemise tõttu.

Ei mõjuta ainevahetust
Omeprasooli koosmanustamine amoksitsilliini või metronidasooliga ei mõjuta omeprasooli kontsentratsiooni vereplasmas.

Omeprasooli kliiniliselt olulist koostoimet metoprolooli, fenatsetiini, östradiooli, budesoniidi, diklofenaki, naprokseeni, piroksikaami, S-varfariiniga ei ole kindlaks tehtud.

Omeprasool ei mõjuta antatsiide, teofülliini, kofeiini, kinidiini, lidokaiini, propranolooli, etanooli.

erijuhised

Mõju laborikatsetele
Kromograniin A (CgA) kontsentratsiooni suurenemine vesinikkloriidhappe sekretsiooni vähenemise tõttu võib mõjutada neuroendokriinsete kasvajate tuvastamise uuringute tulemusi. Selle efekti vältimiseks tuleks prootonpumba inhibiitorite ravi 5 päeva enne CgA kontsentratsiooni uuringut lõpetada..

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele
Omeprasoolravi ajal võib tekkida pearinglus, uimasus ja nägemiskahjustus, seetõttu tuleb sõidukiga juhtides ja muid potentsiaalselt ohtlikke toiminguid teha ettevaatusega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastusvorm

Ladustamistingimused

Säilitusaeg

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Tootmiskoha aadress

Küsitlus nr 42, 45 ja 46, Bachupally Village, Qutbullapur Mandal, Ranga Reddy piirkond, Telangana osariik, India.

Teave kaebuste ja ravimite kõrvaltoimete kohta tuleb saata aadressile:

Ettevõtte “Dr. Reddy's Laboratories Ltd.” esindus: 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., D. 20, bld 1.

OMEZ ravim: kasutusjuhendid, miks seda vaja on, hind, analoogid

Kaasaegne meditsiin pakub ulatuslikku loetelu ravimitest, mida kasutatakse seedetrakti haiguste ravis. Üks sama ravim on Omez. See on väga efektiivne ja populaarne patsientide seas..

Omez tähendab neid ravimeid, mille vastuvõtt annab positiivseid tulemusi, olenemata eesmärgist (profülaktiline või terapeutiline).

programmi lühikirjeldus

  • Omez® (Omez) - ravim, mis pärsib maohappe sekretsiooni ja mida kasutatakse seedetrakti (GIT) haiguste ja Zollinger-Ellisoni sündroomi korral.
  • Toimeaine - omeprasool - valge või praktiliselt valge peene kristalliline pulber.
  • Ravimigrupp: prootonpumba inhibiitorid.
  • Apteekides, mida väljastatakse ilma retseptita.
  • Hind varieerub vahemikus 70 kuni 290 rubla, sõltuvalt piirkonnast ja pakendis olevate tükkide arvust.

Struktuur

Omezil on selle sarja muude vahenditega võrreldes lihtne kompositsioon. Omeprasool toimib Omez'i aktiivse toimeainena. See on apteekrite seas äärmiselt populaarne. Selle peamine eesmärk on seedetrakti haiguste raviks. Selle tegevuse eesmärk on maomahla sekretsiooni normaliseerimine, kõrge happesuse vastu võitlemine, samuti keskkonnategurite negatiivse mõju vähendamine mao retseptoritele.

Toimeaine toime aktiveerimist hõlbustab ka Omezi ja abikomponentide sisaldus kompositsioonis:

  • Mannitool ja laktoos;
  • Naatriumlaurüülsulfaat ja veevaba naatriumvesinikfosfaat;
  • Sahharoos ja hüpromelloos.

Vabastusvorm

Omez-i väljaandmist on mitmeid vorme:

  • Omeprasooli erineva kvantitatiivse koostisega tabletid (40, 20 ja 10 mg).
  • Suspensioonis lahjendatud pulber.
  • Lüofilisaat, kasutatakse vajadusel süstelahuse loomiseks.

Ainult spetsialist saab pärast põhjalikku uurimist kindlaks teha, millist ravimit patsient peab võtma.

Farmakodünaamika

Ravimi peamine toimeaine aktiveeritakse, satub happelisse keskkonda. Samal ajal muundatakse omeprasool väävelamiidi derivaatideks, mis seovad ATP nukleiinhapped üheks ensüümsüsteemiks. Selle tulemusel blokeeritakse vesinikuioonide viimane liikumise etapp. Neid asendavad kaaliumioonid. Omezi toime tulemus on soolhappe vabanemise protsessi pärssimine.

Ravimi ühe annuse võtmise tagajärjel hakkab see toimima 1 - 1,5 tunni pärast. Maksimaalne toime pärast Omez'i võtmist ilmneb 2 - 2,5 tunni jooksul.

Pärast ravimi kasutamise lõpetamist taastavad mao sekretsiooni tootvad näärmed oma aktiivsuse umbes 5 päeva pärast. Spetsialistid märgivad Omezi kõrget imendumismäära, mis on tingitud asjaolust, et tablettide želatiinist kest lahustub happelisse keskkonda sattudes otse. Ravimi eritumine toimub neerude kaudu koos uriiniga.

Millistel juhtudel määratakse

Omezil on lai tegevusspekter. See võimaldab teil selle välja kirjutada selliste haiguste korral:

  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • söögitoru alaosa kahjustus, mille provotseerib mao või soolte sisu perioodiline vabastamine seedetraktis;
  • kaksteistsõrmiksoole või mao erosiivsed või haavandilised kahjustused;
  • Gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD);
  • gastrinoom;
  • refluksösofagiit;
  • Zollingeri-Elisoni sündroom;
  • mao ülemise osa erosioon, mis areneb tsirroosi taustal;
  • nakkuse teke, mis hävitab kasulikke baktereid mao limaskestal;
  • gastriit;
  • kõrvetised.

Omezit võetakse sageli ennetuslikel eesmärkidel. Näiteks selleks, et välistada mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi kordumise võimalus. Samuti võib ravimit patsiendile välja kirjutada 2–3 tundi enne operatsiooni, et vältida maohappe sekretsiooni sattumist hingamissüsteemi.

Omezi võtmise vajaduse saab raviarst kindlaks teha alles pärast uuringut, sealhulgas kaksteistsõrmiksoole ja mao endoskoopiat. See võimaldab spetsialistil kindlaks teha normist või onkoloogia algfaasis esinevate kõrvalekallete olemasolu. Ravimil on võime varjata vähi sümptomeid, mis tulevikus võib täpset diagnoosi oluliselt raskendada..

Vastunäidustused

Tuleb märkida, et nagu kõigil teistel ravimitel, on Omesel vastunäidustused. See võib hõlmata:

  • ravimi või selle individuaalse komponendi kõrge tundlikkus (talumatus);
  • vanus;
  • rasedus ja imetamine;
  • soole obstruktsioon;
  • seedetrakti verejooks;
  • mao või soolte seinte läbivate aukude olemasolu.

Omez'i võib välja kirjutada ainult pärast individuaalset läbivaatust ja patsiendi anamneesi.

Kasutusjuhend

Olenemata diagnoosist peaksite enne Omez'i võtmist lugema juhiseid, milles kirjeldatakse üksikasjalikult, kuidas ja miks Omez'i võtta. Omezi kasutamise ja eesmärgi juhised on üksikasjalikult ette kirjutatud, siin on teatud annus ravimi võtmiseks erinevate diagnooside jaoks:

  • Kaksteistsõrmiksoole haavandiga määratakse Omezile 1 tablett iga päev. Ravi kestus on sel juhul 14 kuni 28 päeva. Haiguse ägenemise korral võib annust suurendada 2 tabletini päevas.
  • Selliste diagnooside korral nagu erosioon või haavand, mao või soolte seina terviklikkuse rikkumine, mis on esile kutsutud MSPVA-de (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) kasutamisega, jääb Omez'i võtmise annus muutumatuks (1 - 2 tabletti), kuid ravikuur on juba 1,5 - 2 kuu.
  • Refluksösofagiidi diagnoosiga või vajaduse korral selle haiguse retsidiivi välistamiseks võib arst välja kirjutada Omezi võtmise kursuse 5–6 kuud.
  • Gastrinoomi diagnoosimine hõlmab individuaalset lähenemist annuse valimisele. Selle põhjuseks on mao sekretsiooni erinev tase igal üksikul juhul. Ravi alguses on soovitatav võtta 3 tabletti päevas, järgnevas annuses võib seda suurendada 4-lt 6-le tabletile kaks korda päevas..

Kui patsiendi kehas areneb bakter Helicobacter pylori, mis põhjustab gastriidi või haavandite teket, kirjutatakse Omez välja koos ravimitega, millel on antibakteriaalsed omadused. Sel juhul tuleb ravimit võtta 1 tablett 1 muda kohta 2 nädalat.

Omezi kasutamise juhised täpsustavad selgelt ravimi võtmise iseärasusi. Tuleb märkida, et alla 18-aastastel lastel ei soovitata ravimit võtta. Kuid mõnel juhul võidakse lapsele välja kirjutada 0, 5 tavalist omezi annust.

Ravimi võtmine raseduse või imetamise ajal

Uuringud ei ole tuvastanud ravimi võtmise kõrvaltoimeid raseduse või imetamise ajal. Kuid selles olukorras tuleks Omez'i välja kirjutada ainult juhul, kui seda pole võimalik asendada mõne teise ravimiga. Naist, kes võtab seda ravimit raseduse ajal, peab raviarst ja günekoloog pidevalt jälgima..

Ravimi võtmine pankreatiidi korral

Pankreatiidiga määratakse Omez koos teiste ravimitega. Manustamise kestus sõltub pankreatiidi arenguastmest. See on tingitud asjaolust, et ravimil puudub otsene mõju kõhunäärmele. See toimib kaudselt, vähendades maomahla happesuse taset, kõrvaldades kõrvetised, leevendades valu.

Kõrvalmõjud

Vaatamata Omez'i võtmise kõrgele efektiivsusele on sellel mitmeid kõrvaltoimeid, mis võivad patsientidel tekkida. Kõige tavalisemad on järgmised:

  • vere erinevate näitajate rikkumine;
  • kesknärvisüsteemi kaasuvate haiguste esinemisel, kui Omez'i võetakse, sümptomite tekkimise võimalus sellistel patsientidel nagu:
    • pearinglus;
    • peavalu;
    • ärrituvus;
    • depressiivne seisund;
  • seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete võimalus ei ole välistatud:
    • väljaheite rikkumine;
    • iiveldus;
    • oksendamine
    • maitse rikkumine;
    • kuiv suu
    • valu kõhus;
  • maksa või kõhunäärme funktsiooni kahjustuse korral võib patsient suurendada maksaensüümide sekretsiooni kiirust;
  • individuaalne sallimatus Omes'i komponentide suhtes võib provotseerida patsiendi arengut
    • lööbed;
    • urtikaaria;
    • Quincke ödeem.

Väikseimate kõrvaltoimete ilmnemise korral peate lõpetama ravimi võtmise ja valima sarnase ravimi. Järgmises peatükis on toodud analoogid.

Odavad kodumaised kolleegid

Kui mingil põhjusel ei saanud apteek Omezit osta, võite valida ravimi kodumaiste analoogide, need on ka odavad. Kõige tavalisemate ja taskukohasemate hulgas on järgmised ravimid:

  • Reisimine Sellel on samad omadused nagu Omezil. Ei vähenda selle tõhusust, isegi kui seda võetakse paralleelselt toiduga.
  • Omeprazole'i ​​staadion. Ravim on ette nähtud haiguse ägeda staadiumi korral. Maksa või kõhunäärme haiguste korral ei ole soovitatav võtta. Sageli määratakse see enne operatsiooni, et vältida mao sisu sattumist hingamisteedesse.
  • Omeprasool Acry. Kasutatakse peptiliste haavandite ravis. Sellise kõrvaltoime ilmnemine nagu peavalu ei ole välistatud. Raseduse või rinnaga toitmise ajal on keelatud võtta.
  • Barol. Aeglustab maomahla sekretsiooni. Ei soovitata alla 18-aastastele lastele ja rasedatele.
  • Velos. See on ette nähtud gastriidi korral, millega kaasneb kõrge happesuse tase või maohaavand..
  • Altan. Kasutatakse gastriidi, düsbioosi, soolehaavandi või kaksteistsõrmikuhaavandi raviks. Alla 9-aastaseid lapsi ei soovitata võtta.
  • Plantaglütsiid. Selle ravimi eripäraks on selle looduslik päritolu. Tootel on põletikuvastased omadused. Seda kasutatakse ainult madala happesuse korral. Suure happesusega ei saa ravimit võtta.
  • Dalargin. Seda kasutatakse vahendina, mis suudab lühikese aja jooksul kõrvaldada soolestiku või mao defektid. Süstena.

Imporditud analoogid

On olemas ka imporditud Omezi analooge:

  • Cisagast. See on ette nähtud selliste diagnooside korral nagu dispersioon, haavand või mastotsütoos. Ravimit ei soovitata kasutada raseduse ajal ega lastel, samuti ravimi või selle komponentide individuaalse talumatuse korral.
  • Ultop. Tööriistal on tsütoprotektiivne toime. Seda kasutatakse sageli ennetava meetmena maohaavandite ravis..
  • Ulkozol. Kasutatakse stressist põhjustatud haavandite esinemise korral. Lastele ja rasedatele ei soovitata. Maksa- või kõhunäärmehaiguste korral tuleb manustamine läbi viia arsti järelevalve all.
  • Ortanool. See on välja kirjutatud ravimina, mis reguleerib mao sekretsiooni sekretsiooni kiirust. Sellised kõrvaltoimed nagu iiveldus, peavalu või oksendamine pole välistatud.
  • Zhelkizol. Ravimi peamine toime on suunatud basaalse sekretsiooni reguleerimisele.
  • Chelitsid. Kasutatakse peamiselt mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite raviks.

Enne sarnaste ravimite kasutamist uurige hoolikalt koostist, juhiseid, miks ja kuidas võtta. Raviteraapia efektiivsus sõltub sellest..